崗位要求：

（1）本科及以上學歷，臨床醫學、藥學、生物醫藥技術等相關專業；

（2）一年以上乙肝項目或藥物臨床相關監查CRA或CRC工作經驗；

（3）熟練使用辦公軟件，具有良好的組織和溝通能力，能建立有效的人際溝通；

（4）能適應經常出差，具有良好的時間管理能力；

（5）有積極的工作態度和良好的團隊合作精神。

崗位職責：

（1）負責公司臨床項目計劃的開展、管理、協調等相關工作；

（2）負責臨床試驗的標準操作規程，對所承擔的臨床試驗項目進行監查，包括試驗物資準備、資料交接和管理等；

（3）掌握各中心臨床進度，監察臨床方案實施，及時妥當協助研究單位處理AE和SAE；

（4）負責協助臨床研究中心加強數據文檔的管理，及時收集數據，保證數據的真實性及完整性；

（5）負責臨床試驗過程的流程、操作、受試者權益、源數據、源文件等的全面監察，確保數據的真實可靠，符合方案及法規法律要求；

（6）根據SOP匯總收集總結報告及注冊申報資料所需內容及文件；

（7）完成領導交辦的其他工作任務，嚴格遵守公司的保密制度。

工作地點：重慶市沙坪壩區高灘巖正街30號/巴南區木洞

簡歷投遞：lyl@nht-biotech.com